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Criador da série Netflix de sucesso sobre um grupo de south Londoners negros com superpoderes causados pela anemia falciforme espera ☀️ que o sucesso possa iniciar uma discussão sobre a doença no Reino Unido e remover o estigma associado a ela

A ☀️ série Supacell agora está site apostas bonus primeiro lugar no top 10 global da Netflix, com mais de 18 milhões de visualizações ☀️ site apostas bonus suas primeiras semanas na plataforma.

No programa, um grupo de south Londoners começa a desenvolver superpoderes de histórias site apostas bonus quadrinhos ☀️ - força e velocidade sobre-humanas, telecinesia, a capacidade de teletransporte e voar, e premonições - enquanto é rastreado pela Health ☀️ & Unity, uma organização sombria que oferece "ajuda" a aqueles que são afetados.

A série foi elogiada por intercalar sutilmente questões ☀️ reais que afetam os negros britânicos, como o racismo casual que as mulheres negras enfrentam site apostas bonus programas de reality shows ☀️ e a parcialidade no sistema de saúde. No entanto, o maior subtexto real na fantástica world de Supacell é a ☀️ inclusão da anemia falciforme site apostas bonussite apostas bonuslinha de história.

Seu criador, Rapman, AKA Andrew Onwubolu, o diretor por trás de Blue ☀️ Story, quer que se torne um trampolim para que a doença - que afeta 17 mil no Reino Unido e ☀️ pode ser fatal - seja melhor compreendida.

"Antes de Supacell, pergunte a qualquer pessoa sobre a anemia falciforme e uma pessoa ☀️ site apostas bonus cinco sabe sobre isso. É loucura como é desconhecida, especialmente para uma doença que afeta tantas pessoas", disse Rapman.

"Eu ☀️ queria que ele levantasse a conscientização e fizesse as pessoas que sofrem da anemia falciforme se sentirem vistas e ouvidas. ☀️ Estou recebendo mensagens de jovens e pais sobre como eles se sentem tão vistos e antes eles não falariam sobre ☀️ isso com seus amigos e agora estão interessados".

A anemia falciforme altera a forma dos glóbulos vermelhos site apostas bonus crescentes ou foice, ☀️ o que pode desencadear episódios severamente dolorosos, resultando site apostas bonus coma e mesmo morte. Aqueles que sofrem dela têm uma expectativa ☀️ de vida que pode ser 20 a 30 anos mais curta do que a população geral e afeta principalmente aqueles ☀️ de herança africana.

O mundo de Supacell pode ser ficção científica, mas site apostas bonus países como a Nigéria e a Zâmbia, onde ☀️ a doença é prevalente, ela está mudando a forma como as pessoas namoram, trabalham e planejam suas vidas.

Em 2024, houve ☀️ um apelo para que mais doadores de sangue negros se apresentem (os doentes com a doença podem precisar de transfusões ☀️ de sangue), enquanto aqueles com a condição longtem se queixado de não terem suas solicitações de medicamento contra a dor ☀️ levadas a sério e terem que esperar site apostas bonus A&E por horas antes de obter alívio.

Mas recentemente no Reino Unido, houveram ☀️ sinais otimistas quanto ao tratamento do distúrbio.

A unidade de anemia falciforme baseada no Manchester Royal Infirmary abriu este ano, a ☀️ primeira unidade do gênero no país a oferecer cuidados especializados para sofredores no noroeste, enquanto um "medicamento revolucionário" chamado Voxelotor ☀️ tornou-se disponível no NHS para cerca de um quarto dos pacientes com anemia falciforme no Reino Unido.

Reação da sociedade de ☀️ anemia falciforme

John James, CEO da Sickle Cell Society, saudou o sucesso de Supacell e disse quesite apostas bonusorganização viu um ☀️ aumento de cerca de 20% nas consultas.

"A anemia falciforme recebe muita pouca atenção", disse ele. "As pessoas que sabem muito ☀️ pouco sobre a condição pensarão: 'Wow, isso é uma maneira diferente de retratar essa condição'".

James também elogiou o fato de ☀️ Supacell apresentar um personagem de ascendência mista com anemia falciforme, o que mostrou a "diversidade" das comunidades que a doença ☀️ afeta.

"Há muitos milhares de pessoas que vivem com o traço de anemia falciforme e elas não sabem disso", disse ele. ☀️ "Isso porque anteriormente as pessoas mantinham isso no down-low, havia este estigma ligado a falar sobre isso nas famílias".

James adicionou ☀️ que o elemento super-herói de Supacell não se sentia fora de lugar e combinava com a experiência de algumas pessoas ☀️ com a doença.

"Às vezes, devido aos desafios associados a essa condição, eles têm que despertar um superpoder apenas para gerenciar ☀️ a dor e as complicações", disse ele. "Eles têm que despertar algo de dentro que é quase um superpoder".