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Pequena britânica de 18 meses tem audição "restaurada" vaidebet oficial ensaios clínicos pioneros

Como alguém que tem problemas de audição desde a 🫦 adolescência, li com grande interesse sobre o caso de Opal Sandy – a menina britânica de 18 meses que acaba 🫦 de tervaidebet oficialaudição "restaurada" vaidebet oficial ensaios clínicos inovadores.

Opal nasceu com neuropatia auditiva, que é causada pela interrupção dos impulsos 🫦 nervosos que viajam do ouvido interno para o cérebro, o que a deixou completamente surda. Mas após participar de um 🫦 ensaio clínico que está sendo saudado como "revolucionário" vaidebet oficial Addenbrookes hospital vaidebet oficial Cambridge, ela pode agora ouvir quase perfeitamente.

Uma boa 🫦 notícia para Opal, mas não uma cura para todos

Essa é uma ótima notícia para essa menina poder ouvir. Ela não 🫦 terá mais que enfrentar as situações negativas que as pessoas com perda auditiva frequentemente experimentam. Ela não se sentirá mais 🫦 insegura sobrevaidebet oficialaudição, como eu costumava sentir quando adolescente, nem terá dificuldade vaidebet oficial se relacionar com outras pessoas, como 🫦 pedir a elas que se repetam constantemente. Ela não ficará para trás no progresso profissional devido à perda auditiva. O 🫦 que isso significará paravaidebet oficialvida é imensurável.

O caso de Opal é algo a ser comemorado. Mas isso não tem 🫦 as implicações profundas para todas as pessoas com perda auditiva que algumas pessoas com audição podem supor. É importante observar 🫦 que cada caso é diferente e o de Opal é muito específico. Este tratamento é aplicável apenas a um tipo 🫦 específico e raro de surdez, o que significa que suas implicações não são tão abrangentes quanto algumas manchetes podem sugerir.

A 🫦 preocupação da comunidade surda

O que pode incomodar as pessoas surdas é a discussão vaidebet oficial torno do tratamento de Opal. O 🫦 prof. Manohar Bance, o principal investigador do ensaio clínico, usou palavras como "normal" e "cura". Houve conversas sobre pessoas com 🫦 perda auditiva recebendo "esperança". Para algumas pessoas na comunidade surda, essas palavras podem ser ofensivas. Eles sugerem que as pessoas 🫦 com perda auditiva estão perdidas e à deriva pela vida, esperando por uma varinha mágica que as cure. Escolhas de 🫦 palavras como essa fazem as pessoas surdas se sentirem ameaçadas. Eles não reconhecem que a surdez não é uma doença 🫦 ou que as pessoas surdas não são anormais – nós somos, na maioria das vezes, indivíduos felizes, bem-sucedidos e prósperos, 🫦 e formamos uma comunidade com uma língua e cultura de que nos orgulhamos. Nada disso precisa ser "curado".

Pessoas ouvintes podem 🫦 ficar surpresas com o número de pessoas surdas que já estão vivendo vidas bem-sucedidas: 12 milhões de pessoas, ou uma 🫦 vaidebet oficial cinco adultos no Reino Unido, têm algum tipo de perda auditiva – e eles estão se tornando mais vocais 🫦 sobre "não se desculpar" por quem eles são. Meu tio-avô George, por exemplo, é surdo há mais de 80 anos. 🫦 Ele levou uma vida muito produtiva e ainda é uma das pessoas mais felizes que já conheci. Eu parei de 🫦 usar meus aparelhos auditivos há nove anos e ainda vivo uma grande vida cheia de ambição e vigor – e com 🫦 uma compreensão muito maior das sutilezas da deficiência.

Mas o

A posição da Sociedade Nacional de Crianças Surdas sobre intervenção 🫦 médica e tecnológica

A posição da Sociedade Nacional de Crianças Surdas sobre intervenção médica e tecnológica está clara: a família e 🫦 o indivíduo devem receber todas as informações necessárias para poderem fazer uma escolha informada. Eu concordo plenamente com isso. Mas 🫦 os profissionais da saúde devem considerar como conduzir a conversa. Em uma pesquisa de 2024, 43% das pessoas com perda 🫦 auditiva relataram ter experimentado atitudes e comportamentos negativos de profissionais da saúde nos 12 meses anteriores. Isso subiu para 72% 🫦 de usuários de Língua de Sinais Britânica (LSB).

Apesar de aprovar uma lei vaidebet oficial 2024 para reconhecer a LSB como língua 🫦 da Inglaterra, da Escócia e do País de Gales, o governo tem sido pouco confiável vaidebet oficial apoiar a língua; o 🫦 próprio governo admitiu que 11 dos 20 departamentos governamentais não forneceram uma única tradução vaidebet oficial LSB de qualquer anúncio público, 🫦 publicação ou conferência de imprensa nos 10 meses anteriores. E apesar do trabalho de defensores como Rose Ayling-Ellis e Katie 🫦 Littlejohns, o financiamento para aulas de LSB continua tão magro que muitos pais de crianças surdas não podem pagar por 🫦 aulas de sinais. A tecnologia pode certamente ajudar as pessoas surdas, mas também pode levar à erosão de uma comunidade 🫦 para aqueles com perda auditiva no Reino Unido – uma construída vaidebet oficial anos de herança e compreensão que rapidamente está 🫦 sendo perdida vaidebet oficial um mundo vaidebet oficial rápida evolução.

O que as pessoas surdas realmente desejam

É importante ser otimista e dar as 🫦 boas-vindas aos avanços médicos. Mas o que muitas pessoas surdas realmente desejam é muito mais simples: é financiamento para aulas 🫦 de LSB para pais; é um compromisso do governo para alocar mais recursos às pessoas com perda auditiva, e é 🫦 visibilidade na mídia e representação correta na cultura – e, meu sonho pessoal, aulas obrigatórias de LSB vaidebet oficial todas as 🫦 escolas. Isso encorajaria muitas pessoas com perda auditiva a se engajar comvaidebet oficialprópria comunidade, mas acima de tudo, cultivaria 🫦 uma compreensão maior e mais sutil da perda auditiva vaidebet oficial todo o país. Se o mundo ouvinte estiver ouvindo, você 🫦 descobrirá que muitas pessoas surdas prefeririam apoio a curas miraculosas.