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mitzvahceremonies.com:2024/11/14 3:51:37

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Novo fármaco interrompe câncer de pulmão por mais tempo do que qualquer outro tratamento na história

Médicos estão aplaudindo "fora da 💷 escala" os resultados de um ensaio clínico que mostram que um novo medicamento impediu que o câncer de pulmão avançasse 💷 por mais tempo do que qualquer outro tratamento na história da medicina.

O câncer de pulmão é a principal causa de 💷 morte por câncer no mundo, sendo responsável por cerca de 1,8 milhão de mortes a cada ano. As taxas de 💷 sobrevivência números que puxam na roleta pessoas com formas avançadas da doença, números que puxam na roleta que os tumores se espalharam, são particularmente más.

Resultados "sem precedentes"

Mais da 💷 metade dos pacientes (60%) com formas avançadas de câncer de pulmão que tomaram lorlatinib ainda estavam vivos cinco anos depois, 💷 sem progressão da doença, mostraram dados apresentados na maior conferência de câncer do mundo. A taxa era de 8% números que puxam na roleta 💷 pacientes tratados com um medicamento padrão, o ensaio clínico mostrou.

Tratamento Taxa de sobrevivência sem progressão (5 anos)
Lorlatinib 60%
Tratamento padrão 8%

Esses resultados representam os 💷 maiores tempos de sobrevida sem progressão (PFS) já registrados números que puxam na roleta pacientes com carcinoma de pulmão de células não pequenas, a 💷 forma mais comum da doença no mundo. Eles foram apresentados na reunião anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (Asco) 💷 números que puxam na roleta Chicago, nos EUA, na sexta-feira.

"Acreditamos que esses resultados são sem precedentes", disse o autor principal do estudo, o Dr. 💷 Benjamin Solomon, um oncologista médico do Peter MacCallum Cancer Centre números que puxam na roleta Melbourne, Austrália.

Ensaio clínico de fase 3

No ensaio clínico de 💷 fase 3, 296 pacientes com formas avançadas de carcinoma de pulmão de células não pequenas foram randomizados para receber either 💷 lorlatinib (149 pacientes) ou crizotinib (147 pacientes, dos quais 142 realmente receberam tratamento).

A maioria dos pacientes era do sexo feminino. 💷 Em cerca de 25% deles, o câncer de pulmão já havia se espalhado para o cérebro quando o estudo começou.

Todos 💷 os participantes tinham câncer de pulmão de células não pequenas positivo para ALK. Lorlatinib e crizotinib são inibidores de tirosina 💷 quinase ALK (TKIs). Os inibidores de tirosina quinase ALK (TKIs) são tratamentos direcionados que se ligam à proteína ALK encontrada 💷 no câncer de pulmão de células não pequenas positivo para ALK e impedem o crescimento das células tumorais.

"Apesar dos avanços 💷 significativos com inibidores de tirosina quinase ALK de geração posterior, a maioria dos pacientes tratados com inibidores de tirosina quinase 💷 ALK de segunda geração terá progressão da doença dentro de três anos", disse Solomon.

"O lorlatinib é o único inibidor de 💷 tirosina quinase ALK que relatou sobrevida sem progressão de cinco anos, e mesmo após esse tempo, a maioria dos pacientes 💷 continua a ternúmeros que puxam na roletadoença controlada, incluindo o controle da doença no cérebro."

A taxa de sobrevida sem progressão de cinco 💷 anos foi de 60% números que puxam na roleta pacientes que tomaram lorlatinib e 8% no grupo de crizotinib.

"Não é necessário um loupe para 💷 ver a diferença entre esses dois medicamentos", disse a Dra. Julie Gralow, diretora médica da Asco. "Seis por cento de 💷 sobrevida sem progressão números que puxam na roleta câncer de pulmão de células não pequenas é simplesmente inédito."

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