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mitzvahceremonies.com:2025/2/28 20:16:02
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E
A vida que eu amava chegou a um fim brusco quando fui diagnosticado com encefalomielite miálgica grave (ME), também conhecida 💹 como síndrome da fadiga crônica, supe bet 1997. Durante anos meu mundo girava ao redor de enfermarias na cama ou banho-cama; 💹 cadeiras para cadeira... Então uma dádiva inesperada começou reviver o sentimento do prazer Eu pensei ter perdido pra sempre!
Eu cresci 💹 supe bet uma casa de jardinagem. Quando criança, eu ajudaria meu pai a cuidar das rosas do prêmio dele e levar 💹 para o gramado as flores estranhas que ele cresceu no loteamento dasupe bethortaleira; Ele era um herói minha vez 💹 nunca estava longe até morrer quando tinha apenas 11 anos: A partir daquele momento ela perdeu seu apelo – minhas 💹 memórias eram muito dolorosamente sentida...
Nos meus 20 e 30 anos, optei por uma carreira na cidade – trabalhando supe bet Londres 💹 ou Manchester como consultor de marketing para marcas incluindo Pepsi & Sony. O link mais próximo que eu tinha a 💹 qualquer coisa verde era o vaso com flores mortas da minha mesa
Então, aos 32 anos um ano após o meu 💹 diagnóstico desabei num parque Sainsbury. Tive que ser levado para a viatura pelo marido Andrew e depois até à nossa 💹 cama... Nenhum dos dois percebeu-se cinco antes do tempo supe bet relação ao qual eu estaria fisicamente forte suficiente pra descer 💹 as escadas sozinho! Fui atingido pela forma mais grave da minha doença – uma enfermidade incapacitante física sem cura nenhuma 💹 /p>
Em Queenstown, Nova Zelândia supe bet uma viagem de ida e volta ao mundo.
: Reprodução/Catherine Saunders.
Antes de ficar doente, eu costumava 💹 pensar que ME era apenas sobre estar cansado. Quão alegremente ignorante fui! Durante a melhor parte dos dois anos fiquei 💹 pouco mais do Que um cadáver respirando Tudo o QUE EU poderia fazer foi mentir supe bet uma sala enegrecida com 💹 dor constante incapaz para falar s vezes não conseguia andar ou sentar-me; Eu tinha ser alimentado por colheres (alimentado), regado/lavada(o) 💹 E amamentados pela minha família Minha carreira estava acabad...
Depois de dois anos, a sensibilidade à luz severa passou. Mas eu 💹 estaria praticamente encharcado por mais três ano durante esse tempo; no entanto comecei então os passos do bebê: Literalmente passei 💹 para caminhar da cama até o banheiro sem ajudas e me aliciei sozinho com vontade própria... Comecei-me sentar numa cadeira 💹 10 minutos ao dia supe bet uma mesa só pra colocar minhas meias!
Eu precisava daquela conexão com a natureza, que eu 💹 tinha tomado como certa quando criança e perdido enquanto adulto.
Mas depois de cinco anos deste inferno - incluindo internações hospitalares 💹 intercaladas com recaídas terríveis – eu estava quebrado. Fisica, mentalmente e emocionalmente O preço que essa doença cruel me 💹 tinha tomado era enorme Eu fui uma sombra do meu ego feisty confiante divertido-amoroso agora fiquei permanentemente ansioso nervoso desanimado 💹 alguns dias só queria ir dormir para sempre assim poderia juntar o pai a sentir um pouco mais seguro novamente
Então, 💹 um dia minha querida mãe me trouxe meu café da manhã. Na bandeja estava uma pequena e bonita planta supe bet 💹 vaso coberta com cabeças densas de pequenas flores rosa-corais...
. ""
Olhando para ela supe bet descrença, pensei: "Eu nem posso tomar banho 💹 - como diabos eu deveria cuidar disso?".
Mas no meu peito da janela ele sentou-se. E você sabe o que? Aquela 💹 pequena planta mudou tudo! Indefeso como um bebê, assim eu tinha sido precisava de mim para todas as coisas e 💹 quando acordei todos os dias era minha primeira coisa verificaria supe bet cima dela água precisando ser limpada suas folhas precisam 💹 ter se alimentado com ela mais sol ou sombra do Sol necessário
Observando-o crescer – seus pequenos botões se formando, suas 💹 flores explodidas na vida - me deu uma sensação de alegria que eu pensei ter perdido permanentemente.
Saunders esupe betkalanchoe, 💹 por volta de 2003.
: Reprodução/Catherine Saunders.
Essa planta, a
kalanchoe, prosperou. Fez-me perceber que para curar eu tinha de sair do lado 💹 exterior e começar a jardinagem; tive mesmo o passado voltar ao meu caminho supe bet frente: precisava colocar as mãos no 💹 solo com cheiros da relva ou tocar nas árvores... Precisava daquela ligação à natureza – algo garantido quando criança - 💹 mas perdido como adulto! O corpo necessitado dele? A minha mente precisa disso se alguma vez tiver paz comigo 💹 Se precisar dela.“
Então, sair para o jardim tornou-se meu objetivo. Levou mais um ano pra eu ser forte suficiente – 💹 e envolveu a instalação de uma escadaria - mas saia do lado fora que fiz isso!
Com a mãe nasupe bet💹 primeira viagem ao exterior supe bet mais de cinco anos, por volta do ano 2004.
: Reprodução/Catherine Saunders.
E foi mágico. Ainda me 💹 lembro de estar sentado do lado fora na minha cadeira e sentir o sol no meu rosto novamente pela primeira 💹 vez, senti esperança: que eu pudesse melhorar a vida dessa pessoa com deficiência grave não seria final da história...
Tudo o 💹 que eu conseguia era conseguir cinco minutos por semana. Mas trabalhei até 5 min, 10 e 20 para cima supe bet 💹 seguida... Alguns dias a atividade de jardinagem foi sentar-me numa cadeira durante meia hora observando as abelhas ouvir os sons 💹 das minhas flores mas tudo bem!
Ao longo dos próximos 10 anos, a jardinagem me ajudou na reconstrução da minha vida. 💹 medida que minhas plantas cresciam mais fortes também eu fiz I: Como meu jardim cresceu maior e o mundo 💹 ficou grande demais para mim! Minha doença havia roubado-me saúde de confiança com alegrias; voltar às raízes – à hortaria 💹 novamente - deu as mesmas coisas comigo... Dou graças todos os dias pela pequena planta envasada bonita supe bet vasos capaz 💹 disso fazer uma volta ao trabalho como jardineiro (e).”1
O seu próprio estilo de comida Lady Muck por Catherine Saunders está 💹 fora agora (Timga Publishing, 10.99)
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