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Criador da série Netflix de sucesso sobre um grupo de south Londoners negros com superpoderes causados pela anemia falciforme espera ❤️ que o sucesso possa iniciar uma discussão sobre a doença no Reino Unido e remover o estigma associado a ela

A ❤️ série Supacell agora está x1 bet com primeiro lugar no top 10 global da Netflix, com mais de 18 milhões de visualizações ❤️ x1 bet com suas primeiras semanas na plataforma.

No programa, um grupo de south Londoners começa a desenvolver superpoderes de histórias x1 bet com quadrinhos ❤️ - força e velocidade sobre-humanas, telecinesia, a capacidade de teletransporte e voar, e premonições - enquanto é rastreado pela Health ❤️ & Unity, uma organização sombria que oferece "ajuda" a aqueles que são afetados.

A série foi elogiada por intercalar sutilmente questões ❤️ reais que afetam os negros britânicos, como o racismo casual que as mulheres negras enfrentam x1 bet com programas de reality shows ❤️ e a parcialidade no sistema de saúde. No entanto, o maior subtexto real na fantástica world de Supacell é a ❤️ inclusão da anemia falciforme x1 bet comx1 bet comlinha de história.

Seu criador, Rapman, AKA Andrew Onwubolu, o diretor por trás de Blue ❤️ Story, quer que se torne um trampolim para que a doença - que afeta 17 mil no Reino Unido e ❤️ pode ser fatal - seja melhor compreendida.

"Antes de Supacell, pergunte a qualquer pessoa sobre a anemia falciforme e uma pessoa ❤️ x1 bet com cinco sabe sobre isso. É loucura como é desconhecida, especialmente para uma doença que afeta tantas pessoas", disse Rapman.

"Eu ❤️ queria que ele levantasse a conscientização e fizesse as pessoas que sofrem da anemia falciforme se sentirem vistas e ouvidas. ❤️ Estou recebendo mensagens de jovens e pais sobre como eles se sentem tão vistos e antes eles não falariam sobre ❤️ isso com seus amigos e agora estão interessados".

A anemia falciforme altera a forma dos glóbulos vermelhos x1 bet com crescentes ou foice, ❤️ o que pode desencadear episódios severamente dolorosos, resultando x1 bet com coma e mesmo morte. Aqueles que sofrem dela têm uma expectativa ❤️ de vida que pode ser 20 a 30 anos mais curta do que a população geral e afeta principalmente aqueles ❤️ de herança africana.

O mundo de Supacell pode ser ficção científica, mas x1 bet com países como a Nigéria e a Zâmbia, onde ❤️ a doença é prevalente, ela está mudando a forma como as pessoas namoram, trabalham e planejam suas vidas.

Em 2024, houve ❤️ um apelo para que mais doadores de sangue negros se apresentem (os doentes com a doença podem precisar de transfusões ❤️ de sangue), enquanto aqueles com a condição longtem se queixado de não terem suas solicitações de medicamento contra a dor ❤️ levadas a sério e terem que esperar x1 bet com A&E por horas antes de obter alívio.

Mas recentemente no Reino Unido, houveram ❤️ sinais otimistas quanto ao tratamento do distúrbio.

A unidade de anemia falciforme baseada no Manchester Royal Infirmary abriu este ano, a ❤️ primeira unidade do gênero no país a oferecer cuidados especializados para sofredores no noroeste, enquanto um "medicamento revolucionário" chamado Voxelotor ❤️ tornou-se disponível no NHS para cerca de um quarto dos pacientes com anemia falciforme no Reino Unido.

Reação da sociedade de ❤️ anemia falciforme

John James, CEO da Sickle Cell Society, saudou o sucesso de Supacell e disse quex1 bet comorganização viu um ❤️ aumento de cerca de 20% nas consultas.

"A anemia falciforme recebe muita pouca atenção", disse ele. "As pessoas que sabem muito ❤️ pouco sobre a condição pensarão: 'Wow, isso é uma maneira diferente de retratar essa condição'".

James também elogiou o fato de ❤️ Supacell apresentar um personagem de ascendência mista com anemia falciforme, o que mostrou a "diversidade" das comunidades que a doença ❤️ afeta.

"Há muitos milhares de pessoas que vivem com o traço de anemia falciforme e elas não sabem disso", disse ele. ❤️ "Isso porque anteriormente as pessoas mantinham isso no down-low, havia este estigma ligado a falar sobre isso nas famílias".

James adicionou ❤️ que o elemento super-herói de Supacell não se sentia fora de lugar e combinava com a experiência de algumas pessoas ❤️ com a doença.

"Às vezes, devido aos desafios associados a essa condição, eles têm que despertar um superpoder apenas para gerenciar ❤️ a dor e as complicações", disse ele. "Eles têm que despertar algo de dentro que é quase um superpoder".