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mitzvahceremonies.com:2024/10/24 20:15:56
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O criador de um programa da Netflix sobre uma série que conta a história do grupo negro sul londrino com 3️⃣ superpoderes desencadeados pela anemia falciforme diz esperar poder iniciar discussões no Reino Unido e remover o estigma associado à doença.
O 3️⃣ show de sucesso Supacell está agora bet 363 primeiro lugar no top 10 global da Netflix, com mais do que 18 3️⃣ milhões visualizações nas primeiras semanas na plataforma.
Na série, um grupo de sul londrinos começa a desenvolver poderes bet 363 quadrinhos – 3️⃣ força e velocidade sobre-humana; telecinese: capacidade para se transportarem ou voar.
O programa tem sido elogiado por sutilmente intercalar questões da 3️⃣ vida real que afetam os britânicos negros: do racismo casual enfrentado pelas mulheres negras bet 363 programas de TV para viés 3️⃣ no sistema médico. Mas a maior corrente na realidade, o mundo fantástico é inclusão das anemias falciforme nas células-tronco e 3️⃣ seu enredo ndice 1 HistóriaEditar
O seu criador Rapman, também conhecido como Andrew Onwubolú (Andred) e diretor por trás da Blue 3️⃣ Story quer que ela se torne uma plataforma de lançamento para a condição – o qual afeta 17 mil pessoas 3️⃣ no Reino Unido.
"Antes de Supacell, pergunte a qualquer pessoa sobre células falciformes e uma bet 363 cada cinco pessoas sabe disso. 3️⃣ É loucura o quão desconhecido é especialmente para doenças que afetam tantas outras", disse Rapman
"Eu queria que ele aumentasse 3️⃣ a conscientização e fizesse as pessoas com células falciformes se sentirem vistas ou escutadas. Estou recebendo mensagens de jovens, pais 3️⃣ sobre como eles sentem-se tão vistos antes deles não falarem disso para seus amigos agora estão interessados."
A doença falciforme muda 3️⃣ a forma das células do sangue bet 363 crescentes ou foices, o que pode desencadear episódios severamente dolorosos e resultar no 3️⃣ coma. Aqueles sofrem de uma expectativade vida 20-30 anos mais curtadoque na população geral? afeta principalmente os da herança africana...
O 3️⃣ mundo de Supacell pode ser sci-fi, mas bet 363 países como Nigéria e Zâmbia onde a doença é prevalente está mudando 3️⃣ o modo com que as pessoas datam.
Em 2024, houve um chamado para mais doadores de sangue preto se apresentarem (que 3️⃣ sofrem com células sickle pode exigir transfusões sanguíneas), enquanto aqueles que têm a condição há muito reclamam por não ter 3️⃣ seus pedidos da medicamentação do dor levado seriamente e tendo esperar bet 363 A & E durante horas antes obter o 3️⃣ relevo.
Mas recentemente no Reino Unido tem havido sinais otimistas quando se trata do tratamento da doença.
A unidade de células falciformes 3️⃣ com sede na Manchester Royal Infirmary abriu no início deste ano, a primeira do tipo bet 363 seu país para oferecer 3️⃣ cuidados especializados aos sofredores da doença noroeste; enquanto uma droga “que mudabet 363vida” chamada Voxelotor tornou-se disponível sobre o 3️⃣ NHS por cerca um quarto dos pacientes das cela.
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John James, CEO da Sickle 3️⃣ Cell Society (Sociedade de Células Falciformes), saudou o sucesso do Supacell e disse quebet 363organização viu cerca um aumento 3️⃣ bet 363 20% nas consultas.
"A célula sickle recebe muito pouca atenção", disse ele. “As pessoas que sabem pouco sobre a condição 3️⃣ pensarão: 'Uau, essa é uma maneira diferente de retratar esta doença'".
James também elogiou o fato de Supacell apresentar um caráter 3️⃣ misto com células falciformes, que mostrou a "diversidade" das comunidades afetadas pela doença.
"Há muitos milhares de pessoas que vivem com 3️⃣ o traço falciforme e não sabem disso", disse ele. “Isso porque anteriormente as mulheres mantinham isso bet 363 baixa, havia esse 3️⃣ estigma ligado a falar sobre isto dentro das famílias”.
James acrescentou que o elemento super-herói da Supacell não se sentia fora 3️⃣ do lugar e tocava com a experiência de algumas pessoas sobre essa doença.
"s vezes, por causa dos desafios associados a 3️⃣ essa condição eles têm que convocar uma superpotência apenas para gerenciar as dores e complicações", disse ele.
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2024/10/24 20:15:56