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mitzvahceremonies.com:2025/2/27 7:44:06
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Três dos quatro irmãos da família de Lea Kilenga nasceram com falciforme, incluindo a irmã mais velha dela. Sua filha 🍇 faleceu quando tinha apenas 4 anos e foi informada que ela não viveria além do seu aniversário 8th ndices:
A célula 🍇 falciforme é uma doença hereditária e debilitante do sangue que faz com as células vermelhas normais – os quais transportam 🍇 oxigênio através de seu corpo - se tornem bot para roleta bet365 forma crescente, rígidas. Essas pilhas disformes podem bloquear o fluxo sanguíneo 🍇 para órgãos vitais levando a complicações graves como derrame cerebral (AVE), coágulo sangíneo coagulado ou anemia).
"Você está frequentemente com dor. 🍇 E eles dizem que quando você tem 40 anos, há pelo menos um órgão amplamente danificado", disse Kilenga siskeiseaekiokakuna (quenia), 🍇 cresceu bot para roleta bet365 Taveta no Quênia."(A doença) é algo a não desejar para ninguém".
Das 120 milhões de pessoas bot para roleta bet365 todo o 🍇 mundo que vivem com células falciformes, mais do 66% estão na África. Apesar da prevalência tratamento para aliviar a 🍇 dor e prevenir complicações é difícil garantir --e estigma contra esta doença está generalizada até mesmo associada à bruxaria nas 🍇 áreas rurais
“A célula sickle afeta comunidades de recursos mais baixas, onde há um grande fardo financeiro para acessar a medicina 🍇 e os cuidados médicos”, disse Kilenga.
Kilenga lutou toda abot para roleta bet365vida para superar os desafios de viver com esta doença, 🍇 e ela está bot para roleta bet365 uma missão ajudar milhares dos outros pacientes falciformes obter o cuidado médico que precisam levar vidas 🍇 gratificante. Através da organização sem fins lucrativos África Sickles Cell Organization TM Ela é quebrar estigmas E trazendo tratamento 🍇 Que já foi apenas disponível nos países ocidentais ricos à ÁFRICA subsaariana!
Quando criança, Kilenga foi ostracizada por ter célula faliforme. 🍇 Ela primeiro encontrou estigma bot para roleta bet365 torno da doença na escola quando outras crianças a trataram de forma diferente e não 🍇 queriam sentar ao lado dela ou tocá-la porque achavam que ela era contagiosa ”.
"Meus pais nos protegeram de estressores, educar-se 🍇 a si mesmos educando para crescermos bot para roleta bet365 prol do nosso bem estar", disse Kilenga. “Os desafios que enfrentamos numa casa 🍇 onde vivem pessoas com falciforme foram o ciclo alegre da dor; hospitais ou medicina: foi assim como crescemo."
Depois de se 🍇 formar na universidade, Kilenga decidiu viajar pelo país tirando 
s das pessoas com célula falciforme e entrevistando-os a eles ou 🍇 suas famílias sobre as lutas deles. Inicialmente ela planejava 
grafar 10.000 homens para uma nova 
mas depois dos horrores 🍇 que encontrou no projeto parou bot para roleta bet365 400 anos!
Ela encontrou crianças doentes trancadas bot para roleta bet365 quartos, chorando incessantemente por ajuda ainda ignorada 🍇 pelos membros da família que não tinham ideia do quê fazer. Kilenga disse tantas famílias sem compreensão de como cuidar 🍇 dos seus filhos enfermo e achava melhor deixá-los morrerem ”. As pessoas com quem ela se encontrava no Quênia nem 🍇 tiveram acesso a nenhum tratamento médico ou gestão para dor
"Quando eu fui para o chão, a realidade era pior do 🍇 que poderia imaginar", disse Kilenga. “Eu não podia mais fazer isso porque estava tão triste... Decidi compartilhar essa dor com 🍇 alguém capaz de fazê-lo.”
Kilenga entrou bot para roleta bet365 contato com o diretor de doenças não transmissíveis do Ministério da Saúde no Quênia.
"Eu 🍇 me encontrei com ele. Ele era um cavalheiro adorável, disse-me que se inspirou nas 
grafias e histórias para planejarmos uma 🍇 época bot para roleta bet365 qual pudéssemos falar mais sobre isso", afirmou Kilenga ao The Guardian
Ela esperou um mês, dois meses ou três 🍇 e nunca mais ouviu. Tentou ligar para o escritório dele por email sem receber resposta; então ela começou a enviar-lhe 🍇 uma 
diária de alguém que vivia com célula falciforme do seu projeto pelo correio eletrônico dela mesma /p>
Finalmente, ele 🍇 respondeu e juntos trabalharam para levantar USR$ 20.000 (R R$ 20,000) a fim de formar um conjunto nacional no Quênia 🍇 com diretrizes sobre o manejo da doença falciforme.
No entanto, com os cuidados de saúde no Quênia descentralizados e delegados aos 🍇 governos do condado para realmente afetar a mudança das pessoas que têm falciforme. ela foi aconselhada pelo Ministério da Saúde 🍇 começar bot para roleta bet365 uma parte dos países onde tinha um orçamento destinado à implementação desses serviços (a assistência às células).
Em 2024, 🍇 Kilenga mudou-se de Nairobi para uma pequena aldeia na parte sul do Condado Taita taveta. A área é atormentada pela 🍇 falta da água potável, comidas e educação bot para roleta bet365 saúde; há também um alarmante alta prevalência das células falciformees no país 🍇 ndia
Nesse ano, Kilenga fundou a Africa Sickles Cell Organization e desde então ajudou 500.000 pessoas. Ela fornece acesso ao tratamento 🍇 oferecendo seguro de saúde estabelecimentos clínicas especializadas - educação para profissionais médicos sobre o problema da doença bot para roleta bet365 comunidades 🍇 locais
A organização a bordo de pacientes para seguro saúde com base na necessidade e seus recursos. Em seguida, eles os 🍇 colocam bot para roleta bet365 cuidados médicos E vinculá-los à instalação mais próxima da célula falciforme...
Ela e seu grupo trabalham bot para roleta bet365 conjunto com 🍇 o governo, organizações externas para sustentar a criação de clínicas especializadas na manutenção da célula falciforme. Eles identificam provedores que 🍇 podem preencher as lacunas no atendimento ao paciente ou financiamentos necessários à expansão do acesso aos pacientes
"Estamos falando de internação 🍇 e atendimento ambulatorial, ou seja quando eles são hospitalizados tudo está coberto", disse Kilenga. “Clínicas laboratórios - medicamentos – 🍇 entre outras coisas que os profissionais da saúde estão dando é coberta pelo pacote.”
A organização atualmente apoia quatro clínicas no 🍇 Quênia que atendem 2.000 pacientes, disse Kilenga. Os doentes geralmente vêm uma vez por semana ou duas vezes ao mês 🍇 para ver médicos e fazer diagnósticos de sangue bot para roleta bet365 seus exames clínicos (ver mais detalhes abaixo).
Após seis meses de tratamento, 🍇 os pacientes estão inscritos no programa da organização para sustentarbot para roleta bet365subsistência.
"O que eu percebi é você pode dar às 🍇 pessoas medicamentos e acesso a cuidados, mas se elas não tiverem o básico como comidas água limpa para abrigar 🍇 as crianças - então vocês nem perceberão os resultados desejado.".
Abrindo corações e mentes,
Kilenga também está focado na criação de consciência 🍇 da comunidade para ajudar a acabar com o estigma das células falciformes.
"Na maioria das comunidades, quando seus filhos têm falciformes 🍇 e a culpa é maior da mulher...e ela está abandonada para cuidar dos meninos. E eles são estigmatizados até um 🍇 ponto bot para roleta bet365 que não podem pedir emprego ou ajuda porque foram evitado por suas famílias", disse Kilenga à AFP WEB
Kilenga 🍇 viaja para aldeias e fala com anciãos, chefes de aldeia. pais ou membros da comunidade a fim educar sobre células 🍇 falciformes (cebola).
"É uma sessão interativa. Acho que esta é a maior ferramenta usada para eliminar o estigma e educação bot para roleta bet365 🍇 torno da célula falciforme nas comunidades", disse Kilenga, segundo um comunicado do site The Guardian
"Aqueles com célula falciforme foram negligenciado, 🍇 e eu acho que essa negligência os fez pensar não merecer coisas boas. Eu preciso deles para saberem a anemia 🍇 ocular é uma fração de fracção da vida dos pacientes; eles têm muito mais por fazer."
Quer se envolver? Confira o
Página 🍇 da Organização das Células Falciformes África
e ver como ajudar.
Para doar para a Organização das Células da Enfermaria Africana via GoFundMe,
clique 🍇 aqui
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