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Maeve Boothby O'Neill: Uma História que Deve Gerar Mudança

Em janeiro de 2024, Maeve Boothby O'Neill fez um balanço e resumiu ⚽️ bet365 com onlinesituação. "Estou cansada desde os 13 anos", escreveu. "Aos 18 anos, fui diagnosticada com ME/CFS. Esperava receber tratamento e ⚽️ recuperar minha saúde. Tinha todo o potencial de ser um ativo para a humanidade e esperava e pretendia avançar a ⚽️ causa do florescimento humano."

Maeve, uma jovem mulher brilhante, diligente e determinada, e seus entes queridos fizeram o melhor ao longo ⚽️ dos anos para obter ajuda, mas o tratamento – e a compreensão fundamental da mialgia muscular/encefalomielite crônica (ME/CFS) – simplesmente ⚽️ não estava disponível.

Ela escreveu: "Não consigo descrever adequadamente o quanto é assustador descobrir que não há médicos que possam ajudá-lo, ⚽️ eles mesmos não sabem o que está errado com você. Eu estou lutando por uma chance de viver."

Em março de ⚽️ 2024,bet365 com onlineME era tão grave que ela não conseguia sentar-se, segurar uma xícara nos lábios ou mastigar. Ela foi ⚽️ internada no hospital, desesperada para encontrar uma maneira de se alimentar e beber. Apesar da dor que sentia, ela claramente ⚽️ ainda queria viver, mas, no final, quase não conseguia se mover, se comunicar ou tolerar luz, som ou toque – ⚽️ nem mesmo um abraço carinhoso.

Ela morreu bet365 com online casa bet365 com online um apartamento no jardim bet365 com online Exeter bet365 com online 3 de outubro de ⚽️ 2024, aos 27 anos.

Na sexta-feira, Deborah Archer, a assistente coroner para Exeter, Plymouth, South Devon e Torbay, concluiu que Maeve ⚽️ morreu de causas naturais "devido a miálgia grave (ME)".

Durante a terrível investigação de duas semanas, seus pais, Sarah Boothby e ⚽️ Sean O'Neill, descreveram seus esforços cada vez mais desesperados para encontrar ajuda para ela de médicos e seu desejo de ⚽️ tentar melhorar o tratamento para pessoas bet365 com onlinebet365 com onlineposição, assistidas de perto por defensores da ME e pacientes com a ⚽️ doença.

Uma História de Esperança

Todo mundo concorda que Maeve era uma pessoa excepcional. Ela era uma criança vívida, uma estudante brilhante ⚽️ e linguista com um profundo interesse bet365 com online assuntos mundiais que sonhava bet365 com online viajar depois da escola.

Quando criança, ela era robusta ⚽️ e energética. Não está claro o que causoubet365 com onlineME, masbet365 com onlinefadiga começou depois que ela ebet365 com onlinemãe ⚽️ adquiriram um vírus leve quando Maeve tinha 12 anos.

Seu pai, bet365 com online seu depoimento ao inquérito, disse: "Me lembro de pegá-la ⚽️ um dia no colégio South Dartmoor bet365 com online um estado de alguma angústia; ela ficou mareada e desmaiou enquanto corria de ⚽️ cross-country."

Foi difícil descobrir o que estava errado. Um pediatra disse a Maeve que seus sintomas estavam "todos nabet365 com onlinemente". ⚽️ Ela perguntou uma vez abet365 com onlinemãe: "Você acha que estou fingindo?"

Apesar debet365 com onlinefadiga persistente, ela se saiu bem