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Maeve Boothby O'Neill: Uma História que Deve Gerar Mudança

Em janeiro de 2024, Maeve Boothby O'Neill fez um balanço e resumiu 1️⃣ betnacional bonus de cadastrosituação. "Estou cansada desde os 13 anos", escreveu. "Aos 18 anos, fui diagnosticada com ME/CFS. Esperava receber tratamento e 1️⃣ recuperar minha saúde. Tinha todo o potencial de ser um ativo para a humanidade e esperava e pretendia avançar a 1️⃣ causa do florescimento humano."

Maeve, uma jovem mulher brilhante, diligente e determinada, e seus entes queridos fizeram o melhor ao longo 1️⃣ dos anos para obter ajuda, mas o tratamento – e a compreensão fundamental da mialgia muscular/encefalomielite crônica (ME/CFS) – simplesmente 1️⃣ não estava disponível.

Ela escreveu: "Não consigo descrever adequadamente o quanto é assustador descobrir que não há médicos que possam ajudá-lo, 1️⃣ eles mesmos não sabem o que está errado com você. Eu estou lutando por uma chance de viver."

Em março de 1️⃣ 2024,betnacional bonus de cadastroME era tão grave que ela não conseguia sentar-se, segurar uma xícara nos lábios ou mastigar. Ela foi 1️⃣ internada no hospital, desesperada para encontrar uma maneira de se alimentar e beber. Apesar da dor que sentia, ela claramente 1️⃣ ainda queria viver, mas, no final, quase não conseguia se mover, se comunicar ou tolerar luz, som ou toque – 1️⃣ nem mesmo um abraço carinhoso.

Ela morreu betnacional bonus de cadastro casa betnacional bonus de cadastro um apartamento no jardim betnacional bonus de cadastro Exeter betnacional bonus de cadastro 3 de outubro de 1️⃣ 2024, aos 27 anos.

Na sexta-feira, Deborah Archer, a assistente coroner para Exeter, Plymouth, South Devon e Torbay, concluiu que Maeve 1️⃣ morreu de causas naturais "devido a miálgia grave (ME)".

Durante a terrível investigação de duas semanas, seus pais, Sarah Boothby e 1️⃣ Sean O'Neill, descreveram seus esforços cada vez mais desesperados para encontrar ajuda para ela de médicos e seu desejo de 1️⃣ tentar melhorar o tratamento para pessoas betnacional bonus de cadastrobetnacional bonus de cadastroposição, assistidas de perto por defensores da ME e pacientes com a 1️⃣ doença.

Uma História de Esperança

Todo mundo concorda que Maeve era uma pessoa excepcional. Ela era uma criança vívida, uma estudante brilhante 1️⃣ e linguista com um profundo interesse betnacional bonus de cadastro assuntos mundiais que sonhava betnacional bonus de cadastro viajar depois da escola.

Quando criança, ela era robusta 1️⃣ e energética. Não está claro o que causoubetnacional bonus de cadastroME, masbetnacional bonus de cadastrofadiga começou depois que ela ebetnacional bonus de cadastromãe 1️⃣ adquiriram um vírus leve quando Maeve tinha 12 anos.

Seu pai, betnacional bonus de cadastro seu depoimento ao inquérito, disse: "Me lembro de pegá-la 1️⃣ um dia no colégio South Dartmoor betnacional bonus de cadastro um estado de alguma angústia; ela ficou mareada e desmaiou enquanto corria de 1️⃣ cross-country."

Foi difícil descobrir o que estava errado. Um pediatra disse a Maeve que seus sintomas estavam "todos nabetnacional bonus de cadastromente". 1️⃣ Ela perguntou uma vez abetnacional bonus de cadastromãe: "Você acha que estou fingindo?"

Apesar debetnacional bonus de cadastrofadiga persistente, ela se saiu bem

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