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mitzvahceremonies.com:2025/3/4 17:32:39
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É alguém que tem sido difícil de ouvir desde adolescente, li com grande interesse sobre o caso do Opal Sandy 🧲 – a criança britânica 18 meses-velho britânico quem teve recentementereal bet siteaudição “restaurada” real bet site um ensaio médico pioneiro.
Opal nasceu com 🧲 neuropatia auditiva, que é causada pela interrupção dos impulsos nervoso de nervos viajando do ouvido interno para o cérebro e 🧲 a deixou completamente surda. Mas depois da participação no julgamento "inovador" sobre terapia genética real bet site Addenbrookes hospital na Cambridge ela 🧲 agora pode ouvir quase perfeitamente p>
É uma notícia fantástica que esta menina pode agora ouvir. Ela não terá mais de 🧲 passar pelas situações negativas com as quais pessoas cuja perda auditiva muitas vezes enfrentam, ela nunca sentirá a autoconsciência sobre 🧲 real bet siteaudição como eu fiz quando adolescente e nem dificuldades real bet site conhecer novas gentes; por exemplo: ter-lhes para pedir repetidas 🧲 repetições... A pessoa vai perder o impacto na progressão do trabalho devido à falta da capacidade verbal dela – O 🧲 necessário é ir às reuniões numa empresa -
O caso da opala é algo a ser celebrado. Mas não tem as 🧲 profundas ramificações para todas pessoas surdas que algumas ouvidas possam assumir, É importante notarmos também como cada um dos casos 🧲 são diferentes e os dela muito específicos; Este tratamento só se aplica ao tipo particular de uma rara surdosidade – 🧲 isto significando assim: suas implicações podem parecer pouco difundidamente comuns real bet site alguns títulos do jornal ndice 1o deste artigo (em 🧲 inglês).
Mas o que pode preocupar mais as pessoas surdas é a discussão real bet site torno do tratamento de Opal. Prof Manohar 🧲 Bance, investigador chefe para os testes clínicos tem usado palavras como "normal" e “cura". Muitas vezes se fala das surdos 🧲 sendo 'dado esperança'. Para alguns na comunidade dos deficientes auditivoes estas podem ser insultantes; Eles sugerem às crianças com 🧲 perda auditiva são irremediavelmente uma linguagem feliz ou sem rumo essa vida." Elas não estão esperando por um mundo mágico 🧲 onde nós vamos nos curaremos escolhas!
As pessoas podem se surpreender com o quão muitos de nós já estamos vivendo vidas 🧲 bem-sucedidas: 12 milhões ou um real bet site cada cinco adultos no Reino Unido, têm algum tipo da perda auditiva - e 🧲 eles estão ficando mais vocais sobre "não pedir desculpas" por quem são. Meu tio George grande Por exemplo está surdo 🧲 há 80 anos! Ele viveu uma vida muito frutífera E ainda é das Pessoas Mais Felizes que eu conheci
e ainda 🧲 viver uma grande vida cheia de ambição, vigor – com um entendimento muito maior das nuances da deficiência.
Mas a linguagem 🧲 usada para discutir o caso da Opal só ecoa aquilo que muitas vezes encontramos na imprensa e cultura popular. Muitas 🧲 pessoas com perda auditiva são retratadas como cômicas, solitária ou excêntrica; pense "engordado cara surdo" de Family Guy Nasce 🧲 Bradley Cooper real bet site A Star Ou Bill Skarscgrd no Boy Kill'
Elogiada porreal bet siteinclusão de atores surdos, desapontou alguns espectadores 🧲 surdos com seus falsos estereótipo sobre pessoas deficientes e para se concentrar nos personagens auditivo. Um Quiet Place II 🧲 filme estrelado pela ficção científica Emily Blunt foi criticado da mesma forma devido à ênfase na tecnologia – um implante 🧲 coclear - como o herói não a pessoa; acima disso é uma noção que nossa salvação está real bet site ofender muitas 🧲 mulheres sem audição!
A posição da Sociedade Nacional de Crianças Surdas sobre intervenção médica e tecnológica é clara: a família deve 🧲 receber todas as informações necessárias para poder fazer uma escolha informada. Concordo plenamente com isso, mas os profissionais médicos também 🧲 precisam considerar como conduzem essa conversa real bet site um estudo realizado no ano 2024 que mostrou ter experimentado atitudes negativas nos 🧲 últimos 12 meses por parte do pessoal médico (que aumentou até 72% dos usuários britânicos).
Apesar de um ato real bet site 2024 🧲 para reconhecer a BSL como uma língua da Inglaterra, Escócia e País do Gales. o governo foi lamentavelmente surdo sem 🧲 compromisso com apoiar essa linguagem; no ano passado ele admitiu que 11 dos 20 departamentos governamentais não tinham fornecido nenhuma 🧲 tradução na comunidade bsl sobre qualquer anúncio público ou publicação nos últimos 10 meses E apesar das ações daqueles ativistas 🧲 tais quais Rose Ayling-Ellis and Katie Littlejohn’ – os fundos são suficientes pra ajudar as crianças pequenas.” (tradução livre).)
É importante 🧲 ter esperança e dar as boas-vindas aos avanços médicos. Mas o que muitas pessoas surdas realmente querem é muito mais 🧲 simples: financiamento para aulas de BSL dos pais; compromisso do governo real bet site alocar recursos a quem tem perda auditiva, visibilidade 🧲 na mídia ou representação correta da cultura –
e, minha fantasia pessoal. aulas obrigatórias de BSL real bet site todas as escolas Isso 🧲 encorajaria muito mais pessoas com perda auditiva a se envolverem nareal bet siteprópria comunidade mas acima disso cultivariam uma compreensão 🧲 maior da deficiência sonora por todo o país; Se os ouvintes estão ouvindo você descobrirá que muitos surdom preferem ter 🧲 apoio do Que cura milagrosa!
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