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mitzvahceremonies.com:2025/2/24 1:15:21
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A criação de um bebê deveria ter sido a cereja no topo do bolo para Joy Eseoghene Odiete, uma 🌜 musicista cuja canção Kuchi era o hino ao amor conhecido o melhor site de aposta toda Nigéria.
Mas seu filho nasceu com lissencefalia (uma doença 🌜 cerebral rara) e paralisia mental.
"Meu casamento desmoronou três meses depois. Meus amigos me abandonaram, eu estava lidando com um desgosto 🌜 e a saúde do meu filho; fiquei tão deprimida que raspei minha cabeça completamente", diz Odiete Jody!
"Os médicos disseram 🌜 que meu filho pode não viver mais de dois anos. Eles dizem a condição, sem cura e nenhuma cirurgia poderia 🌜 consertá-la." Eu tive para me entorpecer com essa realidade por deixar música ou conseguir um emprego nove-5 durante o ano 🌜 inteiro pra distrair eu mesmo".
Quando Odiete compartilhou imagens online de si mesma cantando com seu filho Chinua, ela experimentou trolling 🌜 e abuso. "Eu postaria meu bebê as pessoas perguntavam o que estava errado nele - alguns até me acusaram 🌜 por tentar abortá-lo – não era verdade; mas compartilhar fazia eu sentir melhor: então continuei a falar sobre isso! Eu 🌜 nunca quis esconder ele para sempre... Este é um mundo o melhor site de aposta quem entrou".
Essa iniciativa levou-a a criar o Chinuá Children 🌜 Care Foundation para apoiar outras famílias com crianças de necessidades especiais, e defender um sistema educacional.
Em uma sociedade onde a 🌜 pobreza é generalizada, ser dependente dos outros pode parecer assustador e vergonhoso”, diz Oluwakemi Uluvakoyode.
A condição de Oluwaponmile foi retida 🌜 dos pais por profissionais da saúde que viram como o tabu e medo o melhor site de aposta torno das deficiências na Nigéria levaram 🌜 as crianças a serem abandonadas ou rejeitada.
Algumas pessoas me aconselharam a matar e jogar meu bebê fora. Eu parei de 🌜 tomar ônibus públicos devido aos comentários
Quando os médicos finalmente admitiram que sabiam o tempo todo sobre a paralisia cerebral de 🌜 seu filho, Oluwakayode ficou chocado.
“Eu não podia acreditar que meu filho seria dependente dos outros para muitas coisas o melhor site de apostao melhor site de aposta🌜 vida”, diz ela.
Agora com seis anos, Oluwaponmile passou semanas o melhor site de aposta estado decoma quando bebê mas recuperou. Não foi até meses 🌜 depois que um médico sugeriu fisioterapia para oluvapommille quela percebeu a condição da filha não tinha sido totalmente explicada à 🌜 ela...
O Dr. Iyare Osarhiemen, do hospital universitário federal Alex Ekwueme no estado de Ébonyi diz que reter um diagnóstico dos 🌜 pais por medo deles é muito comum? embora a má prática médica "só deixa os progenitores ansiosos e lhes dá 🌜 falsas esperanças o melhor site de aposta relação à saúde da criança", ele disse."
Jodie com seu filho Chinua.
: Fundação Facebook/Chinua
Oluwakayode teve que deixar o 🌜 seu trabalho como diretora numa escola primária de Lagos para cuidar da lúvia, a qual sofreu convulsões frequentes. Nao melhor site de aposta🌜 comunidade muitos acreditavam na maldição do bebé porque as deficiências podem ser atribuídas à bruxaria o melhor site de aposta partes das regiões ocidentais 🌜 africanas
"Algumas pessoas me aconselharam a matar e jogar meu bebê fora. Eu parei de pegar ônibus públicos devido aos comentários, 🌜 comecei usando um táxi apesar do custo quando leveu-a para terapia que eu estava lentamente deslizando o melhor site de aposta depressão", diz Oluwakayode 🌜 ndia:
Ela matriculouo melhor site de apostafilha o melhor site de aposta uma escola particular, mas depois de alguns dias ela foi pressionada pela administração para retirá-la 🌜 após os pais ameaçarem remover seus próprios filhos se Oluwaponmile permanecesse na classe. "Eles despojaram minha criança da dignidade dela 🌜 e a chamaram um 'imbecile'. Eles me fizeram sentir que ter filho com necessidades especiais era algo do qual eu 🌜 deveria ficar envergonhando", diz e>
Murtala Yusuf, da faculdade de educação Usmanu Danfodiyo University o melhor site de aposta Sokoto teme que a negligência 🌜 do governo das crianças com deficiência contribua para o número crítico dos filhos fora d escola na Nigéria.
"Há muito poucas 🌜 escolas de necessidades especiais na Nigéria e as que existem estão o melhor site de aposta uma condição terrível - um reflexo da negligência 🌜 do governo com a educação. Eles não têm mão-deobra qualificada nem recursos", diz ele,
Não há dados sobre crianças na Nigéria 🌜 com necessidades especiais, mas cerca de 29 milhões no país vivem o melhor site de aposta situação precária e por todo o continente africano 🌜 95% das pessoas não frequentam a escola.
Apesar de uma lei 2024 que exige educação inclusiva para crianças com necessidades especiais, 🌜 a maioria enfrenta estigma.
Emmanuella Akinola, co-fundadora do Accesstech Innovation and Research Center (Centro de Inovação e Pesquisa o melhor site de aposta Tecnologia da 🌜 Acesso), que fornece tecnologia assistiva para deficientes visuais na Nigéria diz: "O governo não está cumprindo as expectativas. Essas leis 🌜 mal são promulgadas ”. As pessoas com deficiência estão recebendo o apoio certo pelo Governo", acrescenta Akinolla adiantou ainda mais 🌜 no comunicado oficial à imprensa sobre os problemas das crianças portadoras dos menores por telefone ou via aérea;
A Escola para 🌜 Crianças com Necessidades Especiais no estado de Osun, criada pelo governo o melhor site de aposta 1985 agora depende da filantropia pela sobrevivência.
"Muitos 🌜 albergues, salas de aula e banheiros estão o melhor site de aposta mau estado. Alguns telhados vazam ou cerca caiu por terra; nós informamos 🌜 a situação ao governo mas nenhuma assistência foi fornecida", diz um professor que deseja permanecer anônimo ”.
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Omotoke olugbode, um defensor da inclusão diz: "Este problema 🌜 decorre do fato de que as pessoas não vêem crianças com necessidades especiais como parte integrante desta sociedade."
Para Oluwakayode, que 🌜 agora ajuda a fundação Chinua organizar reuniões com programas de aquisição da habilidade e jogos para pais portadores das necessidades 🌜 especiais dos filhos do grupo é ela própria.
"Vi o que Jodie fez com seu bebê e fiquei inspirada. Eu não 🌜 mais esconder meu filho, nem mesmo compartilhar
s de nós cantando ou dançando embora a gente nâo conseguiu encontrar 🌜 uma escola para Oluwaponmile eu comprei um tablet interativo aprendizagem I home escolar dela E do resto da família se 🌜 reveza o melhor site de aposta ajudar", diz ela."
A fundação Chinua organiza palestras, atividades e aulas o melhor site de aposta treinamento de artesanatos como crochê.
: Fundação Facebook/Chinua
A 🌜 comunidade compartilha desafios e discute estratégias. Ocasionalmente, doações o melhor site de aposta dinheiro são distribuídas para famílias necessitadas s vezes é fornecido fundos 🌜 a alguns que iniciam negócios;
Muitas das mulheres agora são voluntárias o melhor site de aposta suas comunidades, ajudando outras a entender que as crianças 🌜 devem sempre ser vistas como uma bênção.
“Essas crianças podem não se comunicar como outras, mas são seres humanos que merecem 🌜 ser amado”, diz Odiete.
s vezes, nos reunimos para rir e chorar. Isso ajuda a melhorar nossa saúde mental como cuidadores 🌜 de crianças com necessidades especiais – uma tarefa que vem acompanhada por diversos desafios."
A insensibilidade da sociedade o melhor site de aposta relação a 🌜 crianças com necessidades especiais pode ser esmagadora, diz Faith Gabriel.
"Um dia, eu orei e pedi a Deus para tirar minha 🌜 vida", diz Gabriel que cuida de seu neto Eleojo quatro anos-year velho. Que tem paralisia cerebral na maioria das vezes 🌜 “a cintura é dolorido porque tenho ele o melhor site de aposta todos os lugares”, ela disse:
Ela tomou a custódia de Eleojo da filha, 🌜 Blessing (Benção), uma estudante universitária que foi abandonada por seu parceiro e disse não ser "normal".
Ao melhor site de apostarenda é insuficiente 🌜 para alimentar a família. s vezes, ela depende de empréstimos da cooperativa local e não tem dinheiro suficiente pra sustentar 🌜 uma pequena familia
No ano passado, Gabriel compartilhou no Facebook que precisava de uma tala médica para ajudar Eleojo a ficar. 🌜 Odiete entrou o melhor site de aposta contato com ela e enviou o dispositivo ”.
"Foi assim que me tornei membro da comunidade", diz Gabriel. 🌜 Sempre quando eu sinto cansaço, digo a mim mesmo: se essa mulher não está cansada então posso estar cansado e 🌜 atrair encorajamento dela; ela tem-me dado esperança de continuar vivendo... Senão por causa disso teria desistido."
Odiete está determinada a usar 🌜 o melhor site de apostamúsica para contar as histórias de crianças com necessidades especiais e advogar por elas. Ela diz que doações dos 🌜 nigerianos bondoso, mas o governo deve fornecer os recursos necessários ao apoio às suas filhas
"Algumas mães me procuram e dizem 🌜 como eu as ajudei a sair de suas conchas para aceitar seus bebês", diz ela. “Uma vez no mercado, ouvi 🌜 mulheres discutindo tirarem vidas dos filhos que não estão bem; algumas trancam os bebés o melhor site de aposta uma sala com esperança deles 🌜 morrerão enquanto eles estiverem fora da casa: mas tudo está mudando gradualmente... As pessoas agora se orgulham das necessidades especiais 🌜 delas! Uma mulher vai ter comigo dizendo 'eu tenho isso'".
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