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Maeve Boothby O'Neill: Uma História que Deve Gerar Mudança

Em janeiro de 2024, Maeve Boothby O'Neill fez um balanço e resumiu 9️⃣ qual é o site oficial da bet365situação. "Estou cansada desde os 13 anos", escreveu. "Aos 18 anos, fui diagnosticada com ME/CFS. Esperava receber tratamento e 9️⃣ recuperar minha saúde. Tinha todo o potencial de ser um ativo para a humanidade e esperava e pretendia avançar a 9️⃣ causa do florescimento humano."

Maeve, uma jovem mulher brilhante, diligente e determinada, e seus entes queridos fizeram o melhor ao longo 9️⃣ dos anos para obter ajuda, mas o tratamento – e a compreensão fundamental da mialgia muscular/encefalomielite crônica (ME/CFS) – simplesmente 9️⃣ não estava disponível.

Ela escreveu: "Não consigo descrever adequadamente o quanto é assustador descobrir que não há médicos que possam ajudá-lo, 9️⃣ eles mesmos não sabem o que está errado com você. Eu estou lutando por uma chance de viver."

Em março de 9️⃣ 2024,qual é o site oficial da bet365ME era tão grave que ela não conseguia sentar-se, segurar uma xícara nos lábios ou mastigar. Ela foi 9️⃣ internada no hospital, desesperada para encontrar uma maneira de se alimentar e beber. Apesar da dor que sentia, ela claramente 9️⃣ ainda queria viver, mas, no final, quase não conseguia se mover, se comunicar ou tolerar luz, som ou toque – 9️⃣ nem mesmo um abraço carinhoso.

Ela morreu qual é o site oficial da bet365 casa qual é o site oficial da bet365 um apartamento no jardim qual é o site oficial da bet365 Exeter qual é o site oficial da bet365 3 de outubro de 9️⃣ 2024, aos 27 anos.

Na sexta-feira, Deborah Archer, a assistente coroner para Exeter, Plymouth, South Devon e Torbay, concluiu que Maeve 9️⃣ morreu de causas naturais "devido a miálgia grave (ME)".

Durante a terrível investigação de duas semanas, seus pais, Sarah Boothby e 9️⃣ Sean O'Neill, descreveram seus esforços cada vez mais desesperados para encontrar ajuda para ela de médicos e seu desejo de 9️⃣ tentar melhorar o tratamento para pessoas qual é o site oficial da bet365qual é o site oficial da bet365posição, assistidas de perto por defensores da ME e pacientes com a 9️⃣ doença.

Uma História de Esperança

Todo mundo concorda que Maeve era uma pessoa excepcional. Ela era uma criança vívida, uma estudante brilhante 9️⃣ e linguista com um profundo interesse qual é o site oficial da bet365 assuntos mundiais que sonhava qual é o site oficial da bet365 viajar depois da escola.

Quando criança, ela era robusta 9️⃣ e energética. Não está claro o que causouqual é o site oficial da bet365ME, masqual é o site oficial da bet365fadiga começou depois que ela equal é o site oficial da bet365mãe 9️⃣ adquiriram um vírus leve quando Maeve tinha 12 anos.

Seu pai, qual é o site oficial da bet365 seu depoimento ao inquérito, disse: "Me lembro de pegá-la 9️⃣ um dia no colégio South Dartmoor qual é o site oficial da bet365 um estado de alguma angústia; ela ficou mareada e desmaiou enquanto corria de 9️⃣ cross-country."

Foi difícil descobrir o que estava errado. Um pediatra disse a Maeve que seus sintomas estavam "todos naqual é o site oficial da bet365mente". 9️⃣ Ela perguntou uma vez aqual é o site oficial da bet365mãe: "Você acha que estou fingindo?"

Apesar dequal é o site oficial da bet365fadiga persistente, ela se saiu bem