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Tres dos irmãos de Lea Kilenga nasceram com doença celular falciforme

Lea Kilenga e dois de seus irmãos nasceram com doença 😄 celular falciforme, uma doença hereditária e debilitante que causa células vermelhas do sangue normais e redondas se tornarem alongadas e 😄 rígidas. Essas células alongadas podem bloquear o fluxo sanguíneo para órgãos vitais e causar complicações graves, como acidente vascular cerebral, 😄 coágulos sanguíneos, anemia e episódios de dor intensa.

"Você está frequentemente sistema para site de apostas dor. E eles dizem que até os 40 anos 😄 você tem, pelo menos, um órgão extensivamente danificado", disse Kilenga, que cresceu sistema para site de apostas Taveta, no Quênia. "(A doença) é algo 😄 que eu não desejaría para ninguém."

Dos 120 milhões de pessoas no mundo que vivem com doença celular falciforme, mais de 😄 66% estão na África. Apesar da prevalência, o tratamento para aliviar a dor e prevenir complicações é difícil de ser 😄 garantido e a estigmatização contra a doença é amplamente difundida, inclusive associada à bruxaria sistema para site de apostas áreas rurais.

"A doença celular afeta 😄 mais comunidades de baixa renda onde existe um grande ônus financeiro para acessar medicamentos e cuidados de saúde", disse Kilenga.

Luta 😄 vitalícia

Kilenga tem lutado toda asistema para site de apostasvida para superar os desafios de viver com a doença e está sistema para site de apostas uma 😄 missão para ajudar milhares de outros pacientes com doença celular a obter o cuidado médico necessário para ter vidas gratificantes. 😄 Através desistema para site de apostasorganização sem fins lucrativos, Africa Sickle Cell Organization, ela está quebrando estigmas e trazendo tratamento que antes 😄 estava disponível apenas sistema para site de apostas países ocidentais ricos para a África Subsaariana.

Como criança, Kilenga foi marginalizada por ter doença celular falciforme. 😄 Ela primeiro encontrou o estigma sistema para site de apostas torno da doença na escola quando outros crianças a tratavam diferente, não querendo sentar 😄 ao seu lado ou tocá-la porque pensavam que ela era contagiosa.

"Meus pais nos protegeram de estressores, se educaram e nos 😄 permitiram crescer e florescer", disse Kilenga. "Os desafios que enfrentamos sistema para site de apostas uma casa de pessoas que vivem com doença celular 😄 falciforme foi o merry-go-round de dor e hospitais e medicamentos. Foi como crescemos."

grafando a realidade

Após se formar na universidade, Kilenga 😄 decidiu viajar pelo país

grafando pessoas com doença celular falciforme e entrevistando-as e suas famílias sobre suas lutas com a 😄 doença. Inicialmente, ela planejava

grafar e entrevistar 10.000 pessoas. Mas depois das horrores que encontrou no projeto, parou sistema para site de apostas 400.

Ela 😄 encontrou crianças doentes trancadas sistema para site de apostas quartos, chorando incessantemente por ajuda, mas ignoradas por membros da família que não sabiam o 😄 que fazer. Kilenga disse que tantas famílias não tinham compreensão de como cuidar de seus filhos doentes e achavam que 😄 seria melhor deixá-los morrer. As pessoas que ela encontrou sistema para site de apostas todo o Quênia não tinham acesso a cuidados médicos ou 😄 gestão da dor.

"Quando fui ao terreno, a realidade foi pior do que eu poderia ter imaginado", disse Kilenga. "Não podia 😄 mais fazer isso porque era tão triste. Decidi compartilhar essa dor com alguém que pudesse fazer algo a respeito."

Criando diretrizes 😄 nacionais

Kilenga entrou sistema para site de apostas contato com o Diretor de Doenças Não Transmissíveis do Ministério da Saúde do Quênia.

"Conversei com ele. Ele 😄 era um senhor adorável. Ele me disse que foi inspirado pelas

grafias e pelas histórias e deveríamos marcar um tempo 😄 para falarmos mais sobre isso", disse Kilenga.

Ela esperou um mês, dois meses, três meses, e nunca recebeu resposta. Ela tentou 😄 ligar para seu escritório, enviar e-mails e não recebeu resposta. Então, começou a enviar-lhe uma retrato e história diárias de 😄 alguém vivendo com doença celular falciforme de seu projeto.

Isso chamou asistema para site de apostasatenção. Finalmente, ele respondeu e, juntos, eles trabalharam 😄 para levantar R$20.000 para formar um conjunto de diretrizes nacionais no Quênia para o gerenciamento e controle da doença celular 😄 falciforme.

No entanto, com os cuidados de saúde no Quênia descentralizados e delegados aos governos do condado, para realmente afetar a 😄 vida das pessoas com doença celular, ela foi aconselhada pelo Ministério a começar sistema para site de apostas uma parte do país que tivesse 😄 um orçamento para implementar os cuidados da doença celular.

Mudando vidas

Em 2024, Kilenga mudou-se de Nairóbi para uma pequena vila no 😄 sul de Taita-Taveta County. A região é afetada por uma falta de acesso a água limpa, alimentos, cuidados de saúde 😄 e educação. Há também uma prevalência alarmantemente alta de doença celular falciforme na região.

Nesse ano, Kilenga iniciou a Africa Sickle 😄 Cell Organization e desde então ajudou 500.000 pessoas. Ela fornece acesso ao tratamento oferecendo seguro saúde, estabelecendo clínicas especializadas e 😄 educando profissionais médicos e comunidades sobre a doença.

A organização matricula pacientes com base sistema para site de apostas necessidade e recursos. Em seguida, os 😄 coloca sistema para site de apostas cuidado e os liga com a instalação de doença celular mais próxima.

Ela e seu grupo trabalham sistema para site de apostas conjunto 😄 com o governo, organizações externas e financiadores para sustentar e criar clínicas especializadas sistema para site de apostas manutenção e tratamento de doença celular. 😄 Eles identificam provedores que podem preencher as lacunas de atendimento e financiamento para expandir o acesso aos pacientes.

"Estamos falando sobre 😄 cuidados hospitalares e ambulatoriais, o que significa que, quando estiverem hospitalizados, tudo será coberto", disse Kilenga. "Clínicas, laboratórios, medicamentos e 😄 qualquer outra coisa que os provedores de saúde estejam dando serão cobertos pelo pacote."

A organização atualmente apoia quatro clínicas no 😄 Quênia que servem 2.000 pacientes, disse Kilenga.

Os pacientes geralmente vêm uma vez por semana ou duas vezes por mês para 😄 ver os clínicos, fazer diagnósticos e monitorar os níveis de hemoglobina.

Após seis meses de tratamento, os pacientes são inscritos no 😄 programa de apoio àsistema para site de apostasrenda, como criação de cabras e galinhas.

"O que percebi é que você pode dar a 😄 pessoas medicamentos e acesso a cuidados de saúde, e você pode educá-las o quanto quiser", disse Kilenga. "Mas se eles 😄 não tiverem os básicos como alimentos, água limpa, abrigo, então você não irá realizar os resultados que deseja para eles."

Abrindo 😄 corações e mentes

Kilenga também está focada sistema para site de apostas criar conscientização comunitária para ajudar a acabar com o estigma da doença celular 😄 falciforme.

"Na maioria das comunidades, quando seus filhos têm doença celular falciforme, a maioria culpa a mulher ... e a mulher 😄 é abandonada e deixada para cuidar dos filhos. E a comunidade estigmatiza-os a ponto de eles serem tão pobres e 😄 desamparados que não podem pedir um emprego ou ajuda, porque foram rejeitados por suas famílias", disse Kilenga.

Kilenga viaja para aldeias 😄 e fala com anciãos, chefes, pais e membros da comunidade para educá-los sobre a doença celular.

"É uma sessão interativa. Acho 😄 que isso é uma das ferramentas mais importantes que usamos para a eliminação do estigma e a educação sistema para site de apostas torno 😄 da doença celular nas comunidades", disse Kilenga.

"Aqueles com doença celular foram negligenciados, e acho que essa negligência os fez pensar 😄 que não merecem coisas boas. Preciso que eles saibam que a doença celular não é tudo o que eles são. 😄 É uma fração de uma fração dasistema para site de apostasvida, e eles têm muito mais para fazer."

Quer ajudar? Confira o site da 😄 Africa Sickle Cell Organization e veja como você pode ajudar.

Para doar para a Africa Sickle Cell Organization via GoFundMe, clique aqui